GMP十萬(wàn)級(jí)凈化車(chē)間的溫濕度控制
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發(fā)表時(shí)間:2022-11-02
提出生產(chǎn)藥物的明確規(guī)范,生產(chǎn)藥物時(shí)要對(duì)廠房溫濕度加強(qiáng)控制,一方面要達(dá)到藥品質(zhì)量,另一方面要確保無(wú)塵車(chē)間工作人員工作環(huán)境的舒適性。GMP提出A級(jí)、B級(jí)、C級(jí)潔凈廠房的溫度要在20攝氏度到24攝氏度之間,濕度保持在45%到60%之間,D級(jí)潔凈廠房的溫度要在18攝氏度到28攝氏度之間,濕度保持在50%到65%之間。
劃分系統(tǒng)的原則主要是:
其一,依據(jù)不同產(chǎn)品進(jìn)行劃分,產(chǎn)品會(huì)對(duì)凈化空調(diào)提出不同要求。
其二,依據(jù)潔凈等級(jí)進(jìn)行劃分,等級(jí)不同的潔凈室需要不同的室內(nèi)環(huán)境。
其三,分開(kāi)設(shè)置高效、中效凈化系統(tǒng)和非凈化系統(tǒng),系統(tǒng)阻力不同,很難平衡阻力。
其四,應(yīng)該分開(kāi)亂流型和平行流的潔凈室。
其五,依照平面分區(qū)或者樓層進(jìn)行劃分。
其六,針對(duì)會(huì)出現(xiàn)污染或有特殊性要求的環(huán)境設(shè)置建議獨(dú)立暖通空調(diào)系統(tǒng)。劃分醫(yī)藥潔凈廠房中的暖通空調(diào)系統(tǒng)有兩種形式:非無(wú)菌藥品和非最終滅菌的無(wú)菌藥品。非最終滅菌的無(wú)菌藥品在劃分空調(diào)系統(tǒng)時(shí),要依據(jù)四個(gè)等級(jí)設(shè)置獨(dú)立的空調(diào)系統(tǒng)。
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