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制藥車間潔凈區(qū)對空氣過濾器有哪些要求?

文章出處:本站 人氣:1151 發(fā)表時間:2022-10-31
醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設計對空氣過濾器的要求有著重要的影響。按生產工藝的要求的不同,醫(yī)藥工業(yè)廠房可以劃分為一般生產區(qū)和潔凈區(qū)兩大類。

此外,醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房的空氣潔凈度的潔凈區(qū)之間以及潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間的靜壓差不應小于5Pa,潔凈區(qū)與室外的靜壓差不應小于10Pa。

業(yè)內專家表示,醫(yī)藥工業(yè)潔凈室與其它工業(yè)潔凈室有所不同,還在于無菌生產制劑及原料藥品生產,不僅要控制空氣中一般懸浮狀態(tài)的溶膠粒子,還要控制活微生物數,即提供“無菌藥品”生產所必須的相應空氣潔凈度環(huán)境(無菌室)。因此,醫(yī)藥工業(yè)廠房中空調系統(tǒng)還要通過殺菌、除菌、消毒等方式將微生物控制在規(guī)定的標準內。相關的殺菌、消毒設備也顯得尤為重要。

其中,空氣過濾器是通過多孔過濾材料的作用從氣固兩相流中捕集粉塵,并使氣體得以凈化的設備??諝膺^濾器是把含塵量低的空氣凈化處理后送入室內,以保證潔凈房間的工藝要求和一般空調房間內的空氣潔凈度。

對于一些要求較高的無塵制藥車間,就需要的空氣過濾器來進行過濾??諝膺^濾器主要用于捕集0.5um以下的顆粒灰塵及各種懸浮物??諝鈨艋髦饕蔀V芯和殼體兩部分組成?;疽笫沁^濾效率高、流動阻力低、能較長時間連續(xù)使用以降低后期耗材成本。

隨著近年來GMP標準的提高,以及節(jié)能減排要求的提升。空氣過濾器越來越受到制藥行業(yè)的重視,市場上的設備也越來越豐富,使得廠家之間競爭也日益激烈。

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